Unser Kunde gehört zu den bekanntesten Unternehmen in der Medizintechnik. Um den Erfolg sowie die Qualität der Produkte voranzutreiben und zu verbessern, suchen eine erfahrene Persönlichkeit, die als Schnittstelle zwischen den Software Entwicklungs-, Test- und IT Teams agiert. Ihr Vorteil: Bei nemensis: Sie werden während Ihrer Stellensuche permanent durch ein Team betreut (Recruiter und Consultants) Wir sind seit über 11 Jahren Ihr Fachspezialist in der Vermittlung von Feststellen Wir pflegen ein grosses Kundennetzwerk in der ganzen Schweiz und bearbeiten spannende Stellen Bei unserem Kunden: Sie sind Teil eines führenden Unternehmens in der Medizintechnik Sie tragen massgeblich zur Weiterentwicklung der medizinischen Softwareentwicklung bei Ihnen werden überdurchschnittliche Sozialleistungen geboten Ihre Aufgaben: Sie arbeiten als Schnittstelle zwischen Software Entwicklung sowie den Test- und IT Teams Sie sind zuständig für die (Weiter-)Entwicklung der Entwicklungs- und Testumgebung Sie stellen den Software-Entwickler und -Testern eine streng regulierte Umgebung zur Verfügung Sie unterstützen die Validierungsprozesse (CSV) innerhalb der Entwicklungs- und Testumgebung Sie überprüfen während und nach der Entwicklung, dass die vorgegebenen Qualitätsanforderungen für medizintechnische Software eingehalten werden Ihre Qualifikation: Sie haben ein abgeschlossenes ingenieurtechnisches Studium im Bereich Elektro-, Mikro- oder Medizintechnik Sie bringen zwingend Erfahrung in der Software Entwicklung (embedded Software, mobile Applikationen) mit Sie haben bereits im regulierten Umfeld gearbeitet und kennen sich mit den Normen in der Medizintechnik aus Sie haben Freude an der Verfolgung von neuen Trends und Entwicklungsprozessen im Bereich Software Tools und Methodik Sie sprechen sehr gut Deutsch und Englisch Ihr Weg zur nemensis: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute. Gerne beantworte ich Ihre Fragen telefonisch oder per Mail.
22 Mai, 2019
Unbefristet
Unser Kunde gehört zu den bekanntesten Unternehmen in der Medizintechnik. Um den Erfolg sowie die Qualität der Produkte voranzutreiben und zu verbessern, suchen eine erfahrene Persönlichkeit, die als Schnittstelle zwischen den Software Entwicklungs-, Test- und IT Teams agiert. Ihr Vorteil: Bei nemensis: Sie werden während Ihrer Stellensuche permanent durch ein Team betreut (Recruiter und Consultants) Wir sind seit über 11 Jahren Ihr Fachspezialist in der Vermittlung von Feststellen Wir pflegen ein grosses Kundennetzwerk in der ganzen Schweiz und bearbeiten spannende Stellen Bei unserem Kunden: Sie sind Teil eines führenden Unternehmens in der Medizintechnik Sie tragen massgeblich zur Weiterentwicklung der medizinischen Softwareentwicklung bei Ihnen werden überdurchschnittliche Sozialleistungen geboten Ihre Aufgaben: Sie arbeiten als Schnittstelle zwischen Software Entwicklung sowie den Test- und IT Teams Sie sind zuständig für die (Weiter-)Entwicklung der Entwicklungs- und Testumgebung Sie stellen den Software-Entwickler und -Testern eine streng regulierte Umgebung zur Verfügung Sie unterstützen die Validierungsprozesse (CSV) innerhalb der Entwicklungs- und Testumgebung Sie überprüfen während und nach der Entwicklung, dass die vorgegebenen Qualitätsanforderungen für medizintechnische Software eingehalten werden Ihre Qualifikation: Sie haben ein abgeschlossenes ingenieurtechnisches Studium im Bereich Elektro-, Mikro- oder Medizintechnik Sie bringen zwingend Erfahrung in der Software Entwicklung (embedded Software, mobile Applikationen) mit Sie haben bereits im regulierten Umfeld gearbeitet und kennen sich mit den Normen in der Medizintechnik aus Sie haben Freude an der Verfolgung von neuen Trends und Entwicklungsprozessen im Bereich Software Tools und Methodik Sie sprechen sehr gut Deutsch und Englisch Ihr Weg zur nemensis: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute. Gerne beantworte ich Ihre Fragen telefonisch oder per Mail.
Solothurner Spitäler AG
Solothurn, Solothurn, Schweiz
Das Bürgerspital Solothurn (BSS) garantiert die erweiterte medizinische Grundversorgung der Stadt und Region Solothurn. Rund 1'200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sorgen rund um die Uhr für die medizinische Betreuung und das Wohlergehen der Patientinnen und Patienten. Die interdisziplinäre Notfallstation stellt rund um die Uhr die Aufnahme, administrative Erfassung..... klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung
19 Mai, 2019
Unbefristet
Das Bürgerspital Solothurn (BSS) garantiert die erweiterte medizinische Grundversorgung der Stadt und Region Solothurn. Rund 1'200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sorgen rund um die Uhr für die medizinische Betreuung und das Wohlergehen der Patientinnen und Patienten. Die interdisziplinäre Notfallstation stellt rund um die Uhr die Aufnahme, administrative Erfassung..... klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung
Solothurner Spitäler AG
Solothurn, Solothurn, Schweiz
Die Psychiatrischen Dienste sind mit rund 530 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern für die erweiterte psychiatrische Grundversorgung im ganzen Kanton zuständig. Neben den Notfall- und Krisenzentren steht ein umfassendes Abklärungs-, Therapie- und Beratungsangebot durch die Kliniken für Psychiatrie, Psychotherapie und Psychosomatik und durch die Kinder- und Jugendpsychiatrie zur Verfügung..... klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung
19 Mai, 2019
Unbefristet
Die Psychiatrischen Dienste sind mit rund 530 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern für die erweiterte psychiatrische Grundversorgung im ganzen Kanton zuständig. Neben den Notfall- und Krisenzentren steht ein umfassendes Abklärungs-, Therapie- und Beratungsangebot durch die Kliniken für Psychiatrie, Psychotherapie und Psychosomatik und durch die Kinder- und Jugendpsychiatrie zur Verfügung..... klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung
Porsche Design Timepieces AG
Solothurn, Solothurn, Switzerland
Discover the Exceptional. Kennziffer: PDTP-D-0-E-2 Einstiegsart: Professionals Gesellschaft: Porsche Design Timepieces AG Unsere Philosophie: Die Funktion optimieren. Die Form kompromisslos auf das Wesentliche reduzieren. Das Bekannte überwinden, um immer wieder die neue, beste Lösung zu entdecken. Nur so entstehen einzigartige Designobjekte..... click apply for full job details
19 Mai, 2019
Unbefristet
Discover the Exceptional. Kennziffer: PDTP-D-0-E-2 Einstiegsart: Professionals Gesellschaft: Porsche Design Timepieces AG Unsere Philosophie: Die Funktion optimieren. Die Form kompromisslos auf das Wesentliche reduzieren. Das Bekannte überwinden, um immer wieder die neue, beste Lösung zu entdecken. Nur so entstehen einzigartige Designobjekte..... click apply for full job details
Solothurner Spitäler AG
Solothurn, Solothurn, Schweiz
Die Solothurner Spitäler AG (soH) führt drei somatische Spitäler - das Kantonsspital Olten, das Bürgerspital Solothurn und das Spital Dornach -, die Psychiatrischen Dienste Solothurn und bietet ausserdem dezentral im Kanton ambulante Leistungen an. Die Spitäler haben neben dem Auftrag der erweiterten medizinischen Grundversorgung der Bevölkerung ergänzend unterschiedliche Schwerpunkte..... klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung
18 Mai, 2019
Unbefristet
Die Solothurner Spitäler AG (soH) führt drei somatische Spitäler - das Kantonsspital Olten, das Bürgerspital Solothurn und das Spital Dornach -, die Psychiatrischen Dienste Solothurn und bietet ausserdem dezentral im Kanton ambulante Leistungen an. Die Spitäler haben neben dem Auftrag der erweiterten medizinischen Grundversorgung der Bevölkerung ergänzend unterschiedliche Schwerpunkte..... klicken sie bewerben, für die volle Stellenbeschreibung
Spring Professional
Solothurn, Solothurn, Switzerland
On behalf of our client, an international Medical Device company, we are looking for an experienced Regulatory Affairs Specialist with experience in Medical Device Industry and Regulatory Affairs. Your challenges Support local franchise Regulatory team for various activities in conjunction with MDR compliance work. •Support preparation of technical documentation or design dossier documentation for submission to and review by Notified Bodies, as required (both MDD and MDR) •Provide regulatory support for New Project Development projects as assigned with focus on CE marking (under MDD as well as MDR) and US requirements (510(k) •Provide regulatory support for Life Cycle Management project as assigned •Manage data cleansing and comparison, remediation and maintenance of existing Technical File documentation as instructed and assigned. •Perform Regulatory Change assessments as assigned. •Perform Labeling and Promotional Material Reviews as assigned. Your skills •At least 4 years of experience in Medical Device Industry and Regulatory Affairs. •Understanding of MDR requirements regarding required content of Technical Documentation (focus on ANNEX II of Regulation (EU) 2017/745) •Understanding of requirements of current Council Directive 93/42/EEC •Previous experience within Regulatory Affairs at in Med-Tech preferred •Experience with creation and maintenance of Technical Documentation in PLM Systems preferred •Experience in IT system documentation and database management preferred •Experienced skills in MS Office (Excel, Access) for data analyses and comparisons •Ability to comprehend principles of engineering, physiology and medical device use. •Strong analytical skills and proficiency in English written and spoken. •German in addition would be an asset.
17 Mai, 2019
Unbefristet
On behalf of our client, an international Medical Device company, we are looking for an experienced Regulatory Affairs Specialist with experience in Medical Device Industry and Regulatory Affairs. Your challenges Support local franchise Regulatory team for various activities in conjunction with MDR compliance work. •Support preparation of technical documentation or design dossier documentation for submission to and review by Notified Bodies, as required (both MDD and MDR) •Provide regulatory support for New Project Development projects as assigned with focus on CE marking (under MDD as well as MDR) and US requirements (510(k) •Provide regulatory support for Life Cycle Management project as assigned •Manage data cleansing and comparison, remediation and maintenance of existing Technical File documentation as instructed and assigned. •Perform Regulatory Change assessments as assigned. •Perform Labeling and Promotional Material Reviews as assigned. Your skills •At least 4 years of experience in Medical Device Industry and Regulatory Affairs. •Understanding of MDR requirements regarding required content of Technical Documentation (focus on ANNEX II of Regulation (EU) 2017/745) •Understanding of requirements of current Council Directive 93/42/EEC •Previous experience within Regulatory Affairs at in Med-Tech preferred •Experience with creation and maintenance of Technical Documentation in PLM Systems preferred •Experience in IT system documentation and database management preferred •Experienced skills in MS Office (Excel, Access) for data analyses and comparisons •Ability to comprehend principles of engineering, physiology and medical device use. •Strong analytical skills and proficiency in English written and spoken. •German in addition would be an asset.
Spring Professional
Solothurn, Solothurn, Switzerland
For our client, we are currently looking for a Quality Engineer for MDR Validation projects. Your challenges Liaise with key stakeholders to meet project plan Collaborate with suppliers to obtain details for manufacturing process inoformation, production risk management and direct part marking Ensure extarnally manufactured products meet EU Medical Devices Regulation requirements Assess supplier drawingsand process information to support project deliverables Resolve issues with obtaining Supplier Product information Support Review and Approval of supplier Process Validation Protocols and Reports as applicable Support the update of supplier related inspection criteria Your skills Bachelor Degree in Engineering or associatedd technical field Minimum 3 years experience in Quality Engineering and 2 years within Medical Devices or Pharma industry Good knowledge of ISO 13485 and FDA QSR Fluency in GERMAN and English are a must for this role
16 Mai, 2019
Unbefristet
For our client, we are currently looking for a Quality Engineer for MDR Validation projects. Your challenges Liaise with key stakeholders to meet project plan Collaborate with suppliers to obtain details for manufacturing process inoformation, production risk management and direct part marking Ensure extarnally manufactured products meet EU Medical Devices Regulation requirements Assess supplier drawingsand process information to support project deliverables Resolve issues with obtaining Supplier Product information Support Review and Approval of supplier Process Validation Protocols and Reports as applicable Support the update of supplier related inspection criteria Your skills Bachelor Degree in Engineering or associatedd technical field Minimum 3 years experience in Quality Engineering and 2 years within Medical Devices or Pharma industry Good knowledge of ISO 13485 and FDA QSR Fluency in GERMAN and English are a must for this role
Bedarfsanalyse für internationale Pionier-Projekte! Als Requirement-Engineer arbeiten Sie hier für einen der weltweit führenden Hersteller von Werkzeugmaschinen zur Bearbeitung von Blechen und Flachmaterialien. Unser Auftraggeber ist in über 30 Länder vertreten und beschäftigt rund 2'500 Mitarbeitende. Mit dem Ziel, innerhalb der nächsten 3 Jahre zum weltweiten «Digital Leader» zu werden, muss die gesamte Informatik-Organisation stark ausgebaut werden. Im Auftrag dieses Schweizer-Top Unternehmens, suchen wir nun für den Hauptsitz (Raum Aarau - Solothurn) eine erfahrende und kommunikative Persönlichkeit als Requirement Engineer Business Applications IHR VERANTWORTUNGSBEREICH Als Teil der Unit Software & Control, verantworten Sie das Requirement-Engineering von mehreren Software-Entwicklungs-Projekten mit Pionier-Charakter. Dabei arbeiten Sie eng mit verschiedenen Stakeholdern zusammen und planen oder koordinieren sämtliche Aktionen. Im Fokus steht das Spezifizieren, Erheben und dokumentieren von Business-Anforderungen. Mit modernen Methoden modellieren und beschreiben Sie die fachlichen Prozesse und Regelwerke oder begleiten und unterstützen die SW-Entwicklungsprozesse. In Ihren Aufgabenbereich gehört auch die Betreuung externer Entwicklungspartner und stehen als Experte unseren Kunden, Anwendern und der internen Entwicklung zur Verfügung. Mit Ihrem guten Gespür für das Machbare, nutzen Sie Ihre Expertise und sorgen für eine hohe Transparenz in der Projektumsetzung. Dank Ihren guten Netzwerk-Fähigkeiten bilden Sie ein eigens Eco-System und werden zur zentralen Ansprechperson für das Business wie internationale Kunden. IHRE PERSÖNLICHKEIT Sie haben eine höhere Ausbildung Richtung Informatik, Elektrotechnik, oder Wirtschaft mit Weiterbildung im Bereich Software-Entwicklung. Idealerweise waren Sie früher selbst Software-Entwickler oder haben alternativ fundierte Erfahrungen im Bereich der agilen Software-Entwicklung. Entscheidend sind aber Ihre Praxis als Requirement-Engineer oder Business-Analyst, sowie Ihre Fähigkeit auf allen Stufen zu kommunizieren. Ein Vorteil ist, wenn Sie Ihre Erfahrungen in einem technischen oder Produktions-Umfeld (non-finance) sammeln konnten und SW-Technologien kennen wie .NET / C# / VBA / Visio oder Vergleichbare. Für die Planung wie die Qualitäts-Sicherung gehen Sie strukturiert vor und verstehen es, nötige Spezialisten aus der Organisation zu involvieren. Sie arbeiten gerne im Team und schätzen den Austausch in einem internationalen Experten-Umfeld. Sie sprechen zudem fliessend Deutsch und Englisch. IHRE PERSPEKTIVEN Hier erwartet Sie ein Schweizer-Top Brand, der sowohl als Arbeitgeber wie auch international als Lösungsanbieter mehrfach ausgezeichnet wurde. Eine zusätzlich geschaffene Position, welche sich positiv auf Ihre berufliche Entwicklung auswirken wird, sowie das Potential für den nächsten Entwicklungs-Schritt beinhaltet. Sehr flexible Arbeits-Modelle mit bis zu 40% Home-Office Anteil, oder die Möglichkeit auch in Niederlassungen (Bern, Basel) oder im Zug zu arbeiten. Die Möglichkeit innerhalb der Analisten-Tätigkeit, international zu Reisen (USA, Asien, Europa). Werden Sie Teil eines des brancheweit grössten Tranformations-Projektes und geniessen die vielen Vorteile dieses Zukunft-gerichteten Arbeitgebers.
16 Mai, 2019
Unbefristet
Bedarfsanalyse für internationale Pionier-Projekte! Als Requirement-Engineer arbeiten Sie hier für einen der weltweit führenden Hersteller von Werkzeugmaschinen zur Bearbeitung von Blechen und Flachmaterialien. Unser Auftraggeber ist in über 30 Länder vertreten und beschäftigt rund 2'500 Mitarbeitende. Mit dem Ziel, innerhalb der nächsten 3 Jahre zum weltweiten «Digital Leader» zu werden, muss die gesamte Informatik-Organisation stark ausgebaut werden. Im Auftrag dieses Schweizer-Top Unternehmens, suchen wir nun für den Hauptsitz (Raum Aarau - Solothurn) eine erfahrende und kommunikative Persönlichkeit als Requirement Engineer Business Applications IHR VERANTWORTUNGSBEREICH Als Teil der Unit Software & Control, verantworten Sie das Requirement-Engineering von mehreren Software-Entwicklungs-Projekten mit Pionier-Charakter. Dabei arbeiten Sie eng mit verschiedenen Stakeholdern zusammen und planen oder koordinieren sämtliche Aktionen. Im Fokus steht das Spezifizieren, Erheben und dokumentieren von Business-Anforderungen. Mit modernen Methoden modellieren und beschreiben Sie die fachlichen Prozesse und Regelwerke oder begleiten und unterstützen die SW-Entwicklungsprozesse. In Ihren Aufgabenbereich gehört auch die Betreuung externer Entwicklungspartner und stehen als Experte unseren Kunden, Anwendern und der internen Entwicklung zur Verfügung. Mit Ihrem guten Gespür für das Machbare, nutzen Sie Ihre Expertise und sorgen für eine hohe Transparenz in der Projektumsetzung. Dank Ihren guten Netzwerk-Fähigkeiten bilden Sie ein eigens Eco-System und werden zur zentralen Ansprechperson für das Business wie internationale Kunden. IHRE PERSÖNLICHKEIT Sie haben eine höhere Ausbildung Richtung Informatik, Elektrotechnik, oder Wirtschaft mit Weiterbildung im Bereich Software-Entwicklung. Idealerweise waren Sie früher selbst Software-Entwickler oder haben alternativ fundierte Erfahrungen im Bereich der agilen Software-Entwicklung. Entscheidend sind aber Ihre Praxis als Requirement-Engineer oder Business-Analyst, sowie Ihre Fähigkeit auf allen Stufen zu kommunizieren. Ein Vorteil ist, wenn Sie Ihre Erfahrungen in einem technischen oder Produktions-Umfeld (non-finance) sammeln konnten und SW-Technologien kennen wie .NET / C# / VBA / Visio oder Vergleichbare. Für die Planung wie die Qualitäts-Sicherung gehen Sie strukturiert vor und verstehen es, nötige Spezialisten aus der Organisation zu involvieren. Sie arbeiten gerne im Team und schätzen den Austausch in einem internationalen Experten-Umfeld. Sie sprechen zudem fliessend Deutsch und Englisch. IHRE PERSPEKTIVEN Hier erwartet Sie ein Schweizer-Top Brand, der sowohl als Arbeitgeber wie auch international als Lösungsanbieter mehrfach ausgezeichnet wurde. Eine zusätzlich geschaffene Position, welche sich positiv auf Ihre berufliche Entwicklung auswirken wird, sowie das Potential für den nächsten Entwicklungs-Schritt beinhaltet. Sehr flexible Arbeits-Modelle mit bis zu 40% Home-Office Anteil, oder die Möglichkeit auch in Niederlassungen (Bern, Basel) oder im Zug zu arbeiten. Die Möglichkeit innerhalb der Analisten-Tätigkeit, international zu Reisen (USA, Asien, Europa). Werden Sie Teil eines des brancheweit grössten Tranformations-Projektes und geniessen die vielen Vorteile dieses Zukunft-gerichteten Arbeitgebers.
Deine Aufgaben Benutzersupport und allgemeine Systemadministration (Microsoft-Produkte) Unterstützung und Mitarbeit bei der Einführung und dem Betrieb eines neuen ERP-Systems Erarbeitung von Prozessoptimierungen und Einführung neuer Programme Betreuen und Weiterentwickeln der Windows-Clientplattform Betreuen der PC-basierten Prozessleitsysteme (Produktionsanlagen) Dein Profil Abgeschlossene Ausbildung als Informatiker oder Techniker HF Informatik mit Schwerpunkt Systemtechnik Hohe Dienstleistungsorientierung und Sozialkompetenz Grosse Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit Fundierte Kenntnisse in Windows 10, Office 365 und Server2016/2019 Erfahrungen in Systemdaministration (Active Directory, DNS, GPO, DHCP etc.) Bereitschaft zu gelegentlichen Sondereinsätzen Sehr strukturierte, effiziente und lösungsorientierte Arbeitsweise Wissenswertes - Dir wird eine äusserst anspruchsvolle, spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem interessanten und angenehmen Arbeitsumfeld geboten. - Ausbaufähiges und interessantes Aufgabengebiet mit grosser Freiheit und Befugnis zur Erfüllung Deiner Aufgaben sowie Entwicklungsmöglichkeiten - Du profitierst von einer verkehrsgünstigen Lage und attraktiven Anstellungsbedingungen - Die Aus- und Weiterbildung der Mitarbeiter sowie Teilzeitarbeit werden unterstützt
16 Mai, 2019
Unbefristet
Deine Aufgaben Benutzersupport und allgemeine Systemadministration (Microsoft-Produkte) Unterstützung und Mitarbeit bei der Einführung und dem Betrieb eines neuen ERP-Systems Erarbeitung von Prozessoptimierungen und Einführung neuer Programme Betreuen und Weiterentwickeln der Windows-Clientplattform Betreuen der PC-basierten Prozessleitsysteme (Produktionsanlagen) Dein Profil Abgeschlossene Ausbildung als Informatiker oder Techniker HF Informatik mit Schwerpunkt Systemtechnik Hohe Dienstleistungsorientierung und Sozialkompetenz Grosse Selbstständigkeit und Zuverlässigkeit Fundierte Kenntnisse in Windows 10, Office 365 und Server2016/2019 Erfahrungen in Systemdaministration (Active Directory, DNS, GPO, DHCP etc.) Bereitschaft zu gelegentlichen Sondereinsätzen Sehr strukturierte, effiziente und lösungsorientierte Arbeitsweise Wissenswertes - Dir wird eine äusserst anspruchsvolle, spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem interessanten und angenehmen Arbeitsumfeld geboten. - Ausbaufähiges und interessantes Aufgabengebiet mit grosser Freiheit und Befugnis zur Erfüllung Deiner Aufgaben sowie Entwicklungsmöglichkeiten - Du profitierst von einer verkehrsgünstigen Lage und attraktiven Anstellungsbedingungen - Die Aus- und Weiterbildung der Mitarbeiter sowie Teilzeitarbeit werden unterstützt
Ihre Aufagben Analyse und Bewertung von Firewall Requests Erstellen von Security Lösungsarchitekturen auf Basis der bestehenden Architekturen Durchführung von Informationssicherheitsaudits Praxisnahe Definition und Einführung von gruppenweiten Richtlinien und Prozessen (inkl. Hilfsmittel) zur Informationssicherheit Beratung in IT und Business Projekten Erstellung und Durchführung von gruppenweiten Information Security Awareness Kampagnen Koordination von externen Penetration Tests Konzeption, Einführung und Unterhalt moderner, unternehmensweiter Sicherheitsarchitekturen Ihr Profil Hochschulabschluss (HF/FH/ ETH) in Informatik oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Erfahrung in der Realisierung von Informationssicherheitskonzepten Praxis in Security Engineering: Firewall, IPS, Authentisierungsverfahren usw Integrative, kunden- und lösungsorientierte Persönlichkeit mit sehr guten kommunikativen Fähigkeiten Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (weitere Sprachen von Vorteil) Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und sicheres Auftreten Wissenswertes Für eine effiziente Prüfung Ihrer Unterlagen sind wir auf Vollständigkeit angewiesen (Motivationsschreiben inkl. Lohnvorstellungen, Lebenslauf inkl. Foto, Zeugnisse, Diplome). Spezialisierte Consultants nehmen sich Ihrer an prüfen Ihr Dossier auf Kompatibilität.
16 Mai, 2019
Unbefristet
Ihre Aufagben Analyse und Bewertung von Firewall Requests Erstellen von Security Lösungsarchitekturen auf Basis der bestehenden Architekturen Durchführung von Informationssicherheitsaudits Praxisnahe Definition und Einführung von gruppenweiten Richtlinien und Prozessen (inkl. Hilfsmittel) zur Informationssicherheit Beratung in IT und Business Projekten Erstellung und Durchführung von gruppenweiten Information Security Awareness Kampagnen Koordination von externen Penetration Tests Konzeption, Einführung und Unterhalt moderner, unternehmensweiter Sicherheitsarchitekturen Ihr Profil Hochschulabschluss (HF/FH/ ETH) in Informatik oder vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Erfahrung in der Realisierung von Informationssicherheitskonzepten Praxis in Security Engineering: Firewall, IPS, Authentisierungsverfahren usw Integrative, kunden- und lösungsorientierte Persönlichkeit mit sehr guten kommunikativen Fähigkeiten Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (weitere Sprachen von Vorteil) Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und sicheres Auftreten Wissenswertes Für eine effiziente Prüfung Ihrer Unterlagen sind wir auf Vollständigkeit angewiesen (Motivationsschreiben inkl. Lohnvorstellungen, Lebenslauf inkl. Foto, Zeugnisse, Diplome). Spezialisierte Consultants nehmen sich Ihrer an prüfen Ihr Dossier auf Kompatibilität.
