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Busi­ness Ana­lyst / Pro­jekt­lei­ter Digi­ta­li­sie­rung Phar­ma GMP (m/w/d)

Vollzeit @Man­power Switz­er­land veröffentlicht 11 Stunden ago

Job-Beschreibung

MAN­POWER AG — Ihre Kar­rie­re, unser Fokus!

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Man­powerG­roup ist das welt­weit füh­ren­de Unter­neh­men für Per­so­nal­lö­sun­gen.
Mit unse­ren drei Mar­ken — Man­power, Expe­ris und Talent Solu­ti­ons — unter­stüt­zen wir Unter­neh­men aus ver­schie­dens­ten Bran­chen bei ihren Rekru­tie­rungs­be­dürf­nis­sen. Seit 75 Jah­ren sind wir in über 75 Län­dern tätig und beglei­ten unse­re Kun­den in der gesam­ten Schweiz bei der erfolg­rei­chen Umset­zung ihrer Auf­ga­ben und Pro­jek­te.

Wir suchen eine/n Busi­ness Ana­lyst / Pro­jekt­lei­ter Digi­ta­li­sie­rung Phar­ma GMP (m/w/d)


Hin­ter­grund

Inner­halb der Syn­the­tic Mole­cu­les Faci­li­ty (SMF) in Basel treibt der Paper­less Work­stream die Digi­ta­li­sie­rung bestehen­der papier­ba­sier­ter Abläu­fe vor­an. Ziel ist es, manu­el­le Pro­zes­se sys­te­ma­tisch zu erset­zen und durch nach­hal­ti­ge digi­ta­le Lösun­gen effi­zi­en­ter, trans­pa­ren­ter und GMP-kon­form abzu­bil­den. Ein zen­tra­les Vor­ha­ben in die­sem Umfeld ist die Ein­füh­rung eines eLog­books.

Für die bevor­ste­hen­de Defi­ni­ti­ons- und Umset­zungs­pha­se suchen wir eine erfah­re­ne Per­sön­lich­keit mit tie­fem Ver­ständ­nis für phar­ma­zeu­ti­sche Pro­duk­ti­ons­um­ge­bun­gen, digi­ta­le Trans­for­ma­ti­ons­pro­jek­te sowie vali­die­rungs­kon­for­me Doku­men­ta­ti­on im GxP/CSV-Umfeld.

Ein­satz­in­for­ma­tio­nen

  • Start: asap

  • Spä­tes­ter Start: 01.07.2026

  • Ein­satz­dau­er: 6 Mona­te

  • Ver­län­ge­rung: sehr wahr­schein­lich

  • Pen­sum: 50–100%, abhän­gig vom Pro­fil

  • Arbeits­ort: Basel

  • Home Office: nicht vor­ge­se­hen

  • Rei­se­tä­tig­keit: kei­ne

  • Team­grös­se: ca. 10 Per­so­nen

  • Arbeits­zei­ten: Stan­dard­ar­beits­zei­ten

Auf­ga­ben­be­reich

In die­ser Funk­ti­on über­neh­men Sie eine Schlüs­sel­rol­le zwi­schen Busi­ness, Qua­li­tät, Pro­duk­ti­on und den umset­zen­den Teams. Der Fokus liegt auf der struk­tu­rier­ten Auf­nah­me, Spe­zi­fi­ka­ti­on und Umset­zung der Anfor­de­run­gen rund um das eLog­book.

Zu den Haupt­auf­ga­ben gehö­ren:

  • Auf­nah­me und Ana­ly­se der fach­li­chen Anfor­de­run­gen in enger Zusam­men­ar­beit mit Stake­hol­dern aus Pro­duk­ti­on und Qua­li­tät inner­halb der SMF

  • Struk­tu­rie­rung, Bewer­tung und Prio­ri­sie­rung der Anfor­de­run­gen gemein­sam mit den ver­ant­wort­li­chen Fach­be­rei­chen

  • Erstel­lung von User Requi­re­ment Spe­ci­fi­ca­ti­ons (URS) sowie funk­tio­na­len Spe­zi­fi­ka­tio­nen unter Berück­sich­ti­gung von GxP- und CSV-Vor­ga­ben

  • Defi­ni­ti­on der Anfor­de­run­gen an die künf­ti­ge Daten­ar­chi­tek­tur sowie Klä­rung von Data Owner­ship und Daten­ver­ant­wort­lich­kei­ten

  • Auf­bau und Koor­di­na­ti­on eines geeig­ne­ten Solu­tio­ning-Set­ups zur Ent­wick­lung pas­sen­der Lösungs­an­sät­ze

  • Sicher­stel­lung, dass tech­ni­sche und funk­tio­na­le Kon­zep­te rea­lis­tisch, umsetz­bar und busi­ness­ge­recht aus­ge­stal­tet sind

  • Erar­bei­tung einer Umset­zungs­road­map inklu­si­ve Ter­min­pla­nung, Auf­wands­schät­zung und Bud­get­ab­gleich

  • Auf­bau der not­wen­di­gen Pro­jekt- und Imple­men­tie­rungs­struk­tur sowie Sicher­stel­lung der Res­sour­cen­ver­füg­bar­keit

  • Beglei­tung und Steue­rung der Aus­füh­rung mit Fokus auf Qua­li­tät, Zeit­plan und Ziel­er­rei­chung

  • Funk­ti­on als zen­tra­le Schnitt­stel­le zwi­schen Auf­trag­ge­bern, Fach­be­rei­chen, Usern und aus­füh­ren­den Teams

Anfor­de­rungs­pro­fil

Gesucht wird eine senio­ri­ge Fach­per­son mit lang­jäh­ri­ger Erfah­rung in der Lei­tung und Ana­ly­se von Digi­ta­li­sie­rungs­in­itia­ti­ven im regu­lier­ten Phar­m­a­um­feld.

Must Haves:

  • Stu­di­um oder Aus­bil­dung im Bereich Pro­zes­sengi­nee­ring, Phar­ma­tech­nik, Engi­nee­ring oder ver­gleich­bar

  • Min­des­tens 10 Jah­re Erfah­rung in der Busi­ness Ana­ly­se im Phar­ma GMP-Umfeld

  • Min­des­tens 10 Jah­re Erfah­rung in der Lei­tung von Digi­ta­li­sie­rungs­pro­jek­ten im Phar­ma GMP-Umfeld

  • Fun­dier­te und nach­weis­ba­re Pra­xis in der Erstel­lung von vali­die­rungs­kon­for­men URS und Spe­zi­fi­ka­tio­nen im GxP-/CSV-Umfeld

  • Soli­des Ver­ständ­nis für Ent­wick­lungs- und Pro­duk­ti­ons­pro­zes­se im Bereich Syn­the­tic Mole­cu­les

  • Sehr gute IT- und Tool-Kennt­nis­se

  • Aus­ge­präg­te Kom­mu­ni­ka­ti­ons- und Mode­ra­ti­ons­fä­hig­kei­ten, ins­be­son­de­re zur prä­zi­sen Anfor­de­rungs­auf­nah­me im Shop­f­lo­or-Umfeld

  • Sehr gute Deutsch­kennt­nis­se

  • Eng­lisch auf ver­hand­lungs­si­che­rem Niveau

Idea­les Pro­fil

Der idea­le Kan­di­dat oder die idea­le Kan­di­da­tin kom­bi­niert phar­ma­zeu­ti­sches Pro­zess­ver­ständ­nis, star­ke Busi­ness-Ana­ly­se-Kom­pe­tenz, Pro­jekt­ma­nage­ment-Erfah­rung und GMP-/CSV-Know-how. Wich­tig ist zudem die Fähig­keit, zwi­schen ope­ra­ti­ven Fach­be­rei­chen und tech­ni­schen Umset­zungs­teams wir­kungs­voll zu ver­mit­teln und kom­ple­xe Anfor­de­run­gen in struk­tu­rier­te, umsetz­ba­re Lösun­gen zu über­füh­ren.

Unzu­frie­den, unter­for­dert oder neu­gie­rig auf etwas Neu­es?

Wor­auf war­ten Sie noch? Bewer­ben Sie sich jetzt, ent­fal­ten Sie Ihr Poten­zi­al und stre­ben Sie nach mehr Zufrie­den­heit in Ihrer Kar­rie­re.
Ich ste­he Ihnen mit mei­ner Exper­ti­se zur Sei­te und beglei­te Sie durch den gesam­ten Bewer­bungs­pro­zess. Ich freue mich dar­auf, Sie ken­nen­zu­ler­nen und Ihre Geschich­te zu hören!

MAN­POWER AG — Gemein­sam gestal­ten wir Ihre Zukunft!

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