Mein Konto

E2E Digi­tal Spe­cia­list QC Sys­tems / Appli­ca­ti­on Sup­port (m/w/d) — Phar­ma

Vollzeit @Man­power Switz­er­land veröffentlicht 8 Stunden ago

Job-Beschreibung


MAN­POWER AG — Ihre Kar­rie­re, unser Fokus!

Wer­den Sie Teil unse­res Netz­werks und nut­zen Sie die unzäh­li­gen Mög­lich­kei­ten! Man­powerG­roup ist der welt­weit füh­ren­de Anbie­ter von Lösun­gen für Arbeits­kräf­te. Mit unse­ren drei Mar­ken — Man­power, Expe­ris und Talent Solu­ti­ons — unter­stüt­zen wir Unter­neh­men aus ver­schie­de­nen Bran­chen bei ihren Rekru­tie­rungs­be­dürf­nis­sen. Seit 75 Jah­ren sind wir in über 75 Län­dern tätig und hel­fen unse­ren Kun­den in der Schweiz erfolg­reich, ihre Zie­le zu errei­chen und ihre Pro­jek­te umzu­set­zen.

Wir suchen eine:n E2E Digi­tal Spe­cia­list QC Sys­tems / Appli­ca­ti­on Sup­port (m/w/d) — Phar­ma


Über­blick zur Posi­ti­on

Inner­halb der Qua­li­täts­kon­trol­le am Stand­ort Kai­ser­augst ent­steht eine moder­ne Ein­heit mit Fokus auf digi­ta­le Sys­te­me, Pro­zes­se und Daten­struk­tu­ren. Die­ses Team ver­ant­wor­tet zen­tra­le The­men wie Sys­tem­be­treu­ung, Stamm­da­ten­pfle­ge sowie End-to-End Pro­zess­ver­ant­wor­tung im QC-Umfeld.

In die­ser Funk­ti­on über­nimmst du eine Schlüs­sel­rol­le im ope­ra­ti­ven Appli­ca­ti­on Sup­port und stellst sicher, dass die ein­ge­setz­ten Labor­sys­te­me sta­bil, com­pli­ant und effi­zi­ent betrie­ben wer­den. Damit trägst du direkt zur Qua­li­täts­si­che­rung und zur regu­la­to­ri­schen Kon­for­mi­tät bei.

Dei­ne Auf­ga­ben

Du bewegst dich an der Schnitt­stel­le zwi­schen IT, Labor und Qua­li­tät und über­nimmst unter ande­rem fol­gen­de Tätig­kei­ten:

  • Betreu­ung und Sup­port von Labor­sys­te­men im QC-Umfeld (u. a. Chro­ma­to­gra­phie- und Ana­ly­tik­sys­te­me)
  • Sicher­stel­lung eines rei­bungs­lo­sen Betriebs inklu­si­ve Inci­dent Manage­ment, Doku­men­ta­ti­on und Report­ing
  • Pfle­ge und Wei­ter­ent­wick­lung von Stamm­da­ten­struk­tu­ren (z. B. in ana­ly­ti­schen Sys­te­men inkl. Cus­tom Fields)
  • Unter­stüt­zung bei Audits sowie Mit­wir­kung bei Inspek­tio­nen und inter­nen Reviews
  • Erstel­lung, Aktua­li­sie­rung und Ver­wal­tung von GMP-rele­van­ten Doku­men­ta­tio­nen
  • Ana­ly­se von Sys­tem­da­ten zur Ablei­tung von Opti­mie­rungs­mass­nah­men
  • Fach­li­che Bera­tung als Sub­ject Mat­ter Expert für Sys­te­me und Pro­zes­se
  • Unter­stüt­zung und Umset­zung von kon­ti­nu­ier­li­chen Ver­bes­se­rungs­in­itia­ti­ven
  • Sicher­stel­lung der Ein­hal­tung von GxP‑, SGU- sowie inter­nen Richt­li­ni­en

Dein Pro­fil

Für die­se Posi­ti­on bringst du sowohl fach­li­che als auch per­sön­li­che Stär­ken mit:

Fach­li­che Anfor­de­run­gen

  • Mehr­jäh­ri­ge Berufs­er­fah­rung (ca. 3+ Jah­re) im phar­ma­zeu­ti­schen Umfeld, idea­ler­wei­se in QA oder QC
  • Erfah­rung mit digi­ta­len Labor­sys­te­men, vor­zugs­wei­se im Bereich Chro­ma­to­gra­phie-Soft­ware
  • Kennt­nis­se in der Ver­wal­tung und Pfle­ge von Sys­tem­da­ten (z. B. Stamm­da­ten, Cus­tom Fields)
  • Erfah­rung im GMP-regu­lier­ten Umfeld sowie mit Audits und Inspek­tio­nen

Per­sön­li­che Kom­pe­ten­zen

  • Fähig­keit, auf ver­schie­de­nen Hier­ar­chie­ebe­nen über­zeu­gend zu kom­mu­ni­zie­ren
  • Star­kes Stake­hol­der-Manage­ment und aus­ge­präg­te Net­wor­king-Fähig­kei­ten
  • Ana­ly­ti­sches und lösungs­ori­en­tier­tes Den­ken
  • Pro­ak­ti­ve Hal­tung sowie Bereit­schaft, bestehen­de Pro­zes­se zu hin­ter­fra­gen und zu ver­bes­sern
  • Team­ori­en­tier­te Arbeits­wei­se mit Fokus auf bereichs­über­grei­fen­de Zusam­men­ar­beit
  • Siche­res Auf­tre­ten in Prä­sen­ta­tio­nen und Dis­kus­sio­nen

Spra­chen

  • Deutsch: flies­send
  • Eng­lisch: sehr gute Kennt­nis­se

Rah­men­be­din­gun­gen

  • Start: Juli 2026 (spä­tes­tens August 2026)
  • Dau­er: 12 Mona­te (Opti­on auf Ver­län­ge­rung)
  • Pen­sum: 100 %
  • Arbeits­ort: Kai­ser­augst
  • Home Office: nach Abspra­che
  • Arbeits­zeit: Stan­dard

War­um die­se Rol­le span­nend ist

  • Arbei­ten in einem hoch­mo­der­nen, digi­ta­li­sier­ten QC-Umfeld
  • Hohe Sicht­bar­keit durch Schnitt­stel­len­funk­ti­on zwi­schen IT, Labor und Qua­li­tät
  • Kom­bi­na­ti­on aus ope­ra­ti­vem Sup­port und stra­te­gi­scher Wei­ter­ent­wick­lung
  • Direk­ter Ein­fluss auf Com­pli­ance und Pro­dukt­qua­li­tät
  • Dyna­mi­sches Umfeld mit star­kem Fokus auf Inno­va­ti­on und kon­ti­nu­ier­li­che Ver­bes­se­rung


Unzu­frie­den, unter­for­dert oder bereit, etwas Neu­es zu ent­de­cken?

Wor­auf war­ten Sie? Bewer­ben Sie sich jetzt, ent­fal­ten Sie Ihr Poten­zi­al und stre­ben Sie nach mehr Zufrie­den­heit in Ihrer Kar­rie­re. Ich unter­stüt­ze Sie mit mei­ner Exper­ti­se und beglei­te Sie durch den gesam­ten Bewer­bungs­pro­zess. Ich freue mich dar­auf, Sie ken­nen­zu­ler­nen und Ihre Geschich­te zu hören!

MAN­POWER AG — Gemein­sam gestal­ten wir Ihre Zukunft!

Verwandte Jobs

 
Ein Arbeitnehmer-Login ist notwendig um sich auf diesen Job zu bewerben. Klicken sie hier zum abmelden und melden Sie sich mit dem richtigen Login an.
 
 
 
 

Für diese Stelle bewerben

  • Datei hierhin ziehen oder auf hochladen klicken
    Die maximalgrösse von Uploads ist (Max 5 MB) und erlaubte Dateitypen sind (.doc, .docx, .pdf)
    oder
    Lebenslauf hochladen
  • Bewerbungsschreiben hochladen

    Die Maximalgrösse von Uploads ist (Max 1 MB) und erlaubte Dateitypen sind (.doc, .docx, .pdf)

  • Mit dem aktivieren der Checkbox stimmen Sie unseren Geschäftsbedingungen und Datenschutzrichtlinien zu.

 

Antworten

 

Job Alarme

 

Account-Aktivierung

Before you can login, you must activate your account with the code sent to your email address. If you did not receive this email, please check your junk/spam folder. Click here to resend the activation email. If you entered an incorrect email address, you will need to re-register with the correct email address.